С начала текущего года в Подмосковье более 45 тысяч новорождённых прошли неонатальный скрининг для выявления генетических заболеваний, сообщает пресс-служба Минздрава Московской области. В рамках скрининга исследуют наличие 36 генетических патологий, включая врожденный гипотиреоз, первичный иммунодефицит, спинальную мышечную атрофию (СМА) и другие болезни.
«Расширенный неонатальный скрининг — это масштабная инициатива, охватывающая всех новорождённых в Подмосковье. Она позволяет диагностировать серьёзные заболевания в первые дни жизни малыша и начать своевременное лечение.
С начала года данное обследование прошло свыше 45 тысяч младенцев, у 92 из них были выявлены генетические нарушения на ранней стадии», — цитирует пресс-служба слова вице-губернатора Московской области Людмилы Болатаевой. Анализ крови для исследования берётся из пятки ребёнка в первые дни после рождения.
В случае обнаружения отклонений родители получают консультацию специалиста медицинского учреждения, который объясняет дальнейшие шаги. Согласно информации ведомства, подробнее о системе родовспоможения региона можно узнать на портале «Стань мамой в Подмосковье».
Кроме того, в регионе действует единый кол-центр системы помощи при родах по номеру: 8 (800) 550-30-03.
